Qu'est-ce que le cancer de la lutte Zhang Tiequan
Le cholangiocarcinome est un cancer rare mais très malin qui provient des cellules épithéliales du système de canaux biliaires. Ce type de cancer est généralement divisé en canaux biliaires hépatiques (cholangiocarcinome intrahépatique) ou canaux biliaires extrahépatiques (cholangiocarcinome extrahépatique). Parce que les premiers symptômes ne sont pas évidents, ils entrent souvent dans les stades moyen et tardifs lorsqu'ils sont diagnostiqués, et le traitement est difficile.
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1. Causes de cholangiocarcinome
La cause spécifique du carcinome cholangiocellulaire n'est pas complètement claire, mais les facteurs suivants peuvent provoquer le risque de cancer:
Paiement| Facteurs de risque | illustrer | Équipe / e [traçabilité pop||
|---|---|---|---|
| Cholangite sclérotique primaire (PSC) | Une maladie chronique de la cholangite qui augmente considérablement le risque de carcinome cholangiocellulaire | Infection hépatique | Plus commun en Asie du Sud-Est, l'infection du tim de marée chinoise est étroitement liée au cholangiocarcinome |
| Pierres de canaux biliaires ou kystes de canaux biliaires | La stimulation chronique à long terme peut entraîner un carcinome de cholangiogenèse | La maladie du foie peut indirectement affecter la santé des canaux biliaires |
2. Symptômes courants du cholangiocarcinome
Les premiers symptômes du carcinome cholangiocellulaire sont souvent atypiques et sont facilement confondus avec d'autres maladies digestives. À mesure que la maladie progresse, le patient peut ressentir les symptômes suivants:
| jaunisse | Peau jaune et douce et sclérea, et accumulation de bilirubine en raison de l'obstruction des canaux biliaires |
| Perte d'appétit, perte de poids, fatigue | |
| mal au ventre | Douleur terne ou gonflement de la douleur dans l'abdomen supérieur droit |
| Peau de démangeaisons | Les dépôts de sel stimulent les terminaisons du nerf de la peau |
Iii. Diagnostic de cholangiocarcinome
Le diagnostic de carcinome cholangiocellulaire nécessite une combinaison de méthodes de prononciation. Les éléments suivants sont des méthodes d'examen couramment utilisées:
4. Plan de traitement pour le cholangiocarcinome
Le traitement du carcinome cholangiocellulaire défaillant nécessite un plan personnalisé en fonction de l'emplacement, du stade de la tumeur et de la santé globale du patient. Voici les principales méthodes de traitement:| Considération de la situation applicable | tr>||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Résection chirurgicale | Le premier choix pour les tumeurs précoces, l'élimination complète du tissu tumoral autant que possible | Patients atteints d'une maladie hépatique terminale ou de patients atteints de cholangiocarcinome intrahépatique | ||||||
| Chimiothérapie | Thérapie adjuvante postopératoire ou traitement palliatif chez les patients avancés | ee|||||||
| Radiothérapie | Pour les patients qui ne peuvent pas opérer ou une assistance postopératoire | |||||||
| Thérapie ciblée ou immunothérapie |
5. Prévention et pronostic du cholangiocarcinome
Étant donné que la cause de la GET du carcinome cholangiocellulaire n'a pas été entièrement clarifiée, les mesures préventives incluent principalement d'éviter les facteurs de risque connus, tels que la prévention de l'infection par la dynamisme du foie et le traitement en temps opportun des maladies des canaux biliaires. En termes de pronostic, le taux de survie à 5 ans du carcinome cholangiocellulaire est faible, et une détection précoce et un traitement complet sont la clé pour améliorer la survie.
En bref, le cancer de l'OULD de la cellule de tube orbitale est un cancer avec une malignité élevée et des difficultés de diagnostic et de traitement. La sensibilisation du public à la maladie et le dépistage régulier des populations à haut risque est d'une grande importance pour la détection et le traitement précoces. À l'avenir, avec l'approfondissement de la recherche médicale, de plus grandes percées devraient être faites dans le diagnostic et le traitement du carcinome cholangiocellulaire.
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