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Qu'est-ce que le cholangiocarcinome

2025-10-02 02:50:34 en bonne santé

Qu'est-ce que le cancer de la lutte Zhang Tiequan

Le cholangiocarcinome est un cancer rare mais très malin qui provient des cellules épithéliales du système de canaux biliaires. Ce type de cancer est généralement divisé en canaux biliaires hépatiques (cholangiocarcinome intrahépatique) ou canaux biliaires extrahépatiques (cholangiocarcinome extrahépatique). Parce que les premiers symptômes ne sont pas évidents, ils entrent souvent dans les stades moyen et tardifs lorsqu'ils sont diagnostiqués, et le traitement est difficile.

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Qu'est-ce que le cholangiocarcinome

1. Causes de cholangiocarcinome

La cause spécifique du carcinome cholangiocellulaire n'est pas complètement claire, mais les facteurs suivants peuvent provoquer le risque de cancer:

PaiementÉquipe / e [traçabilité popInfection de la cirrhose ou de l'hépatite B / C
Facteurs de risqueillustrer
Cholangite sclérotique primaire (PSC)Une maladie chronique de la cholangite qui augmente considérablement le risque de carcinome cholangiocellulaireInfection hépatiquePlus commun en Asie du Sud-Est, l'infection du tim de marée chinoise est étroitement liée au cholangiocarcinome
Pierres de canaux biliaires ou kystes de canaux biliairesLa stimulation chronique à long terme peut entraîner un carcinome de cholangiogenèse
La maladie du foie peut indirectement affecter la santé des canaux biliaires

2. Symptômes courants du cholangiocarcinome

Les premiers symptômes du carcinome cholangiocellulaire sont souvent atypiques et sont facilement confondus avec d'autres maladies digestives. À mesure que la maladie progresse, le patient peut ressentir les symptômes suivants:

< airflow>Symptômes illustrerManivitamind manque
jaunissePeau jaune et douce et sclérea, et accumulation de bilirubine en raison de l'obstruction des canaux biliaires
Perte d'appétit, perte de poids, fatigue
mal au ventreDouleur terne ou gonflement de la douleur dans l'abdomen supérieur droit
Peau de démangeaisonsLes dépôts de sel stimulent les terminaisons du nerf de la peau

Iii. Diagnostic de cholangiocarcinome

Le diagnostic de carcinome cholangiocellulaire nécessite une combinaison de méthodes de prononciation. Les éléments suivants sont des méthodes d'examen couramment utilisées:Vérifier les articleseffetAnalyse de sangMarqueurs tumoraux cornés (comme CA19-9ake9), indicateurs de fonction hépatique, etc.TPAExamen d'imagerieÉchographie abdominale, CT, IRM ou PET-CTCholangiopancréatographie rétrograde endoscopique (ERCP)L'observation directe des conditions des canaux biliaires et une biopsie tissulaire peuvent être prisesPerforation du foie bienveillanteObtenir des échantillons de tissus pour le diagnostic pathologique Dudley

4. Plan de traitement pour le cholangiocarcinome

Le traitement du carcinome cholangiocellulaire défaillant nécessite un plan personnalisé en fonction de l'emplacement, du stade de la tumeur et de la santé globale du patient. Voici les principales méthodes de traitement:

Méthode de traitementtr>eeradiothérapie> FTPIgnineNouveaux traitements pour des mutations génétiques spécifiquesConsommer
Considération de la situation applicable
Résection chirurgicaleLe premier choix pour les tumeurs précoces, l'élimination complète du tissu tumoral autant que possible Greffe de foiePatients atteints d'une maladie hépatique terminale ou de patients atteints de cholangiocarcinome intrahépatique
ChimiothérapieThérapie adjuvante postopératoire ou traitement palliatif chez les patients avancés
RadiothérapiePour les patients qui ne peuvent pas opérer ou une assistance postopératoire
Thérapie ciblée ou immunothérapie

5. Prévention et pronostic du cholangiocarcinome

Étant donné que la cause de la GET du carcinome cholangiocellulaire n'a pas été entièrement clarifiée, les mesures préventives incluent principalement d'éviter les facteurs de risque connus, tels que la prévention de l'infection par la dynamisme du foie et le traitement en temps opportun des maladies des canaux biliaires. En termes de pronostic, le taux de survie à 5 ans du carcinome cholangiocellulaire est faible, et une détection précoce et un traitement complet sont la clé pour améliorer la survie.

En bref, le cancer de l'OULD de la cellule de tube orbitale est un cancer avec une malignité élevée et des difficultés de diagnostic et de traitement. La sensibilisation du public à la maladie et le dépistage régulier des populations à haut risque est d'une grande importance pour la détection et le traitement précoces. À l'avenir, avec l'approfondissement de la recherche médicale, de plus grandes percées devraient être faites dans le diagnostic et le traitement du carcinome cholangiocellulaire.

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